Evenement GEMS Zeldzame ziekten dinsdag juni 16, 2026 De GEMS-App-poster verkozen tot meest impactvolle poster tijdens de ECRD2026 in Praag
Digitaal donderdag juni 8, 2023 I³H-conferentie: Toegang van patiënten tot innovatie: lessen uit zeldzame ziekten
GEMS dinsdag juni 6, 2023 GEMS webinars voor de Association Française des Syndromes de Marfan et Apparentés (AssoMarfans)
Digitaal dinsdag januari 31, 2023 Géraldine Van der Auwera, adviseur van 101 Genomes en auteur van „Genomics in the Cloud”.
G4BXL zaterdag mei 21, 2022 We zijn op zoek naar een postdoctoraal onderzoeker in machine learning en bio-informatica als onderdeel van het Genome4Brussels consortium.
Digitaal GEMS donderdag mei 19, 2022 De 101 Genomes Foundation ontwikkelt samen met computerwetenschappers van het MIC drie nieuwe Apps om onderzoek naar zeldzame ziekten te vergemakkelijken.
zaterdag november 13, 2021 Ludivine sluit de uitreiking van de Edelweiss Awards 2021 georganiseerd door RaDiOrg af
maandag november 8, 2021 Filigranes avond met Philippe Geluck ten voordele van de 101 Genomes Foundation
Digitaal woensdag november 3, 2021 Drie computerwetenschappers van mic.brussels lopen stage bij de 101 Genomes Foundation
zondag januari 3, 2021 „De Koning Boudewijnstichting, een belangrijke speler in de promotie van wetenschappelijk onderzoek naar zeldzame ziekten in België” door Bénédicte Gombault en Romain Alderweireldt
zaterdag januari 2, 2021 De acht leidende principes geïdentificeerd door de Koning Boudewijnstichting en het Dr Daniël De Coninck Fonds
zaterdag januari 2, 2021 „Toegang tot geneesmiddelen in de context van zeldzame ziekten” door Prof. Dr. G. M. B. Sandy Tubeuf en Romain Alderweireldt
woensdag december 30, 2020 „Multidisciplinair marfan-overleg georganiseerd aan UCL”. Een gezamenlijk interview met Prof. Dr. Thierry Sluysmans en Ludivine Verboogen
GEMS dinsdag december 29, 2020 Bart Loeys, specialist in Marfan en Loeys-Dietz syndromen, bekroond met de „Belgische Nobelprijs”: een primeur voor zeldzame ziekten!
dinsdag december 29, 2020 De F101G spreekt op de internationale E³SUMMIT top georganiseerd door de Amerikaanse Marfan Stichting
GEMVAP dinsdag december 29, 2020 „Genomica en algoritmen voor zeldzame ziekten Een gezamenlijk interview met Prof. Dr. Guillaume Smits en Romain Alderweireldt
donderdag november 21, 2019 „Hoop doet ons hart kloppen marfan” Lauriane Janssen (9 mei 1986- 20 november 2019)
GEMVAP maandag november 11, 2019 Big data en kunstmatige intelligentie, bronnen van oplossingen voor zeldzame ziekten
ABSM Gala 20 zondag oktober 13, 2019 Olga Dubois en Gabriel Diaconu voeren Sergei Rachmaninov uit in de Galerie des Marbres
ABSM Gala 20 Wetenschappelijk Comité zondag oktober 13, 2019 Vierde bijeenkomst van het wetenschappelijk comité F101G
ABSM Gala 20 zondag oktober 13, 2019 Verklaring van samenwerking in het 101-genomeproject gewijd aan het Marfan-syndroom
ABSM Gala 20 zondag oktober 13, 2019 „Samenwerken om 10 jaar te sparen voor onderzoek” door Ludivine VERBOOGEN en Romain ALDERWEIRELDT
ABSM Gala 20 zaterdag oktober 12, 2019 „Ongeduldig! een nieuwe benadering van crowdfunding” door Alisa HERRERO en Thomas CARTON DE WIART
ABSM Gala 20 zaterdag oktober 12, 2019 „Kunstmatige intelligentie (AI) voor de diagnose van het Marfan syndroom” door professor Guillaume Smits
ABSM Gala 20 zaterdag oktober 12, 2019 „Een overzicht van lopend onderzoek en toekomstperspectieven” door professor Bart Loeys
ABSM Gala 20 zaterdag oktober 12, 2019 „De lange weg naar precisiegeneeskunde voor Marfansyndroom” door professor Julie De Backer
ABSM Gala 20 zaterdag oktober 12, 2019 Bekijk de toespraken van de sprekers op het ABSM 20e verjaardagsgala
ABSM Gala 20 donderdag september 19, 2019 Uitnodiging voor het ABSM 20e verjaardagsgala in het Palais des Académies op 5 oktober 2019
donderdag april 25, 2019 Het Baillet-Latour Fonds beloont Professoren Julie De Backer en Catherine Boileau
vrijdag maart 29, 2019 „Genoom en geneeskunde: veroveringen en grenzen” door prof. Alain Fischer, 29 maart 2019
Wetenschappelijk Comité vrijdag februari 22, 2019 Derde bijeenkomst van het wetenschappelijk comité F101G
woensdag februari 20, 2019 Deelname van de F101G aan de lancering van de „Global Commission” (Consortium Takeda, Eurordis en Microsoft)
donderdag oktober 18, 2018 „Genetische ziekten zijn niet onoverwinnelijk” door Peter O’Donnell en Alisa Herrero
donderdag oktober 18, 2018 Het 101 Marfan-genomen project gezien door Dessie Lividikou en Laurens Ivens
donderdag oktober 18, 2018 „Een belangrijke impuls voor onderzoek naar het Marfan syndroom” door Lauriane Janssen
donderdag oktober 18, 2018 „Twee ouders nemen het op tegen biomedisch onderzoek om hun kinderen te helpen… en die van anderen!” door Guillemette Pardoux
donderdag oktober 18, 2018 „Hoe experts onder experts te worden: het voorbeeld van de 101 Genomes Foundation” door Fanny Duysens
donderdag oktober 18, 2018 „Het genoom temmen om het onderzoek met 10 jaar te vervroegen” door Romain Alderweireldt
donderdag oktober 18, 2018 „Een uniek en ongekend voorbeeld van patiëntenparticipatie in wetenschappelijk onderzoek”, door Prof. Dr. G. G. B. B., Professor in de Geneeskunde aan de Universiteit van Genève. Anne De Paepe
Capsule vrijdag juni 8, 2018 „Van de drie miljard letters waaruit het DNA van een genoom bestaat, begrijpen we slechts een klein deel” door Prof. Dr. G. G. B. Guillaume Smits
Capsule vrijdag juni 8, 2018 „Voor mij is het belangrijkste doel om patiënten beter te informeren en te behandelen” door Prof. Dr. G. G. B. Julie De Backer
Capsule vrijdag juni 8, 2018 „Proberen de behandeling te verbeteren en complicaties van de ziekte te voorkomen” door Prof. Dr. G. M. B. Catherine Boileau
Capsule vrijdag juni 8, 2018 „Er moet een wettelijk kader komen dat zo goed mogelijk aansluit bij onderzoeksactiviteiten” door Michael Lognoul
Capsule vrijdag juni 8, 2018 „De F101G vult een leemte in de ondersteuning van genetisch onderzoek” door Cécile Chabot
Capsule vrijdag juni 8, 2018 „De doelstelling van de F101G ligt volledig in lijn met de doelstellingen en missies van de Koning Boudewijnstichting” door Patricia Lanssiers
Capsule vrijdag juni 8, 2018 „Een verenigend project voor patiëntenverenigingen, tenminste in Europa” door Stéphanie Delaunay
Capsule vrijdag juni 8, 2018 „Individuen met dezelfde mutatie kunnen zeer uiteenlopende fenotypes hebben” door Aline Verstraeten, UZA
Capsule vrijdag juni 8, 2018 „Een proefproject dat moet worden uitgebreid naar andere ziekten” door Dr Verboogen
Capsule vrijdag juni 8, 2018 „Transforming Drama into a Creative Force” door Prof. Dr. G. M. B. Guillaume Jondeau
Capsule vrijdag juni 8, 2018 „Onze droom is om het onderzoek 10 jaar vooruit te helpen” door Ludivine Verboogen
Capsule vrijdag juni 8, 2018 „Genomische sequentiebepaling zal het onderzoek vooruit stuwen en een belangrijke bijdrage leveren aan de patiëntenzorg” door Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys
