Evenement GEMS Maladies rares mardi juin 16, 2026 Le Poster GEMS-App élu poster le plus impactant lors de l’ECRD2026 à Prague
Digital jeudi juin 8, 2023 Colloque I³H : Accès des patients à l’innovation : les enseignements tirés des maladies rares
GEMS Marfan mardi juin 6, 2023 Webinaires GEMS pour l’Association Française des Syndromes de Marfan et Apparentés (AssoMarfans)
Digital mardi janvier 31, 2023 Géraldine Van der Auwera, conseillère de 101 Génomes et autrice de «Genomics in the Cloud»
G4BXL samedi mai 21, 2022 On recrute un chercheur postdoctoral en machine learning et bioinformatique dans le cadre du consortium Genome4Brussels
Digital GEMS jeudi mai 19, 2022 La Fondation 101 Génomes développe trois nouvelles App avec des informaticiens du MIC pour faciliter la recherche dans le domaine des maladies rares
Evenement jeudi janvier 6, 2022 Succès de l’action Filigranes et photos de la nocturne du 29 novembre
Evenement lundi novembre 22, 2021 Filigranes | Action en ligne au profit de la F101G du 22 au 29 novembre 2021!
Maladies rares samedi novembre 13, 2021 Ludivine clôture la cérémonie des Edelweiss Awards 2021 organisée par RaDiOrg
Evenement lundi novembre 8, 2021 Soirée Filigranes avec notamment Philippe Geluck au profit de la Fondation 101 Génomes
Digital mercredi novembre 3, 2021 Trois informaticiens du mic.brussels stagiaires à la Fondation 101 Génomes
Maladies rares lundi mai 31, 2021 Enquête sur l’errance diagnostique dans les maladies rares en Belgique
Digital samedi janvier 9, 2021 Des informaticiens viennent prêter main forte à la F101G (… et nous avons des bureaux)!
Maladies rares dimanche janvier 3, 2021 «La Fondation Roi Baudouin, un acteur incontournable de la promotion de la recherche scientifique en matière de maladies rares en Belgique» par Bénédicte Gombault et Romain Alderweireldt
Philanthropie samedi janvier 2, 2021 Les huit principes directeurs dégagés par la Fondation Roi Baudouin et le Fonds Dr Daniël De Coninck
Maladies rares samedi janvier 2, 2021 «L’accès aux médicaments dans le contexte des maladies rares» par Prof. Sandy Tubeuf et Romain Alderweireldt
Marfan mercredi décembre 30, 2020 «La consultation multidisciplinaire marfan organisée à l’UCL» Interview croisée du Prof. Thierry Sluysmans et de Ludivine Verboogen
GEMS mardi décembre 29, 2020 Bart Loeys, spécialiste des syndromes de Marfan et Loeys-Dietz, honoré du «Prix Nobel Belge»: une première pour les maladies rares!
GEMS mardi décembre 29, 2020 GEMS | Un généreux donateur double jusqu’à 75.000 euros de dons pour le projet GEMS !
Marfan mardi décembre 29, 2020 La F101G prend la parole au sommet international E³SUMMIT organisé par la Marfan Foundation américaine
GEMVAP mardi décembre 29, 2020 «Génomique & Algorithmique au service des maladies rares» Interview croisée du Prof. Guillaume Smits et de Romain Alderweireldt
Marfan jeudi novembre 21, 2019 «L’espoir fait battre notre coeur marfan» Lauriane Janssen (9 mai 1986- 20 novembre 2019)
GEMVAP lundi novembre 11, 2019 Le big data et l’intelligence artificielle, sources de solutions face aux maladies rares
Gala ABSM 20 dimanche octobre 13, 2019 Olga Dubois et Gabriel Diaconu interprètent Sergeï Rachmaninov dans la galerie des Marbres
Comité Scientifique Gala ABSM 20 dimanche octobre 13, 2019 Quatrième réunion du Comité scientifique de la F101G
Gala ABSM 20 dimanche octobre 13, 2019 Déclaration de coopération au projet 101 Génomes dédié au syndrome de Marfan
Gala ABSM 20 dimanche octobre 13, 2019 «Ensemble faire gagner 10 ans à la recherche» par Ludivine et Romain
Gala ABSM 20 samedi octobre 12, 2019 «impatients!, une nouvelle approche du crowdfunding» par Mme Alisa HERRERO et M. Thomas CARTON DE WIART
Gala ABSM 20 samedi octobre 12, 2019 «L’Intelligence Artificielle (IA) au service du diagnostic du Syndrome de Marfan» par le Professeur Guillaume Smits
Gala ABSM 20 samedi octobre 12, 2019 «Une évocation de la recherche en cours et perspectives futures» par le Professeur Bart Loeys
Gala ABSM 20 samedi octobre 12, 2019 «Le long chemin qui mène à la médecine de précision pour le syndrome de Marfan» par le Professeur Julie De Backer
Gala ABSM 20 samedi octobre 12, 2019 Visionnez les interventions des orateurs lors du Gala des 20 ans de l’ABSM
Gala ABSM 20 jeudi septembre 19, 2019 Invitation au Gala des 20 ans de l’ABSM au Palais des Académies le 5 octobre 2019
Evenement jeudi avril 25, 2019 Le Fonds Baillet-Latour récompense les Professeurs Julie De Backer et Catherine Boileau
Evenement vendredi mars 29, 2019 «Génome et médecine : conquêtes et frontières» par le Prof. Alain Fischer, 29 mars 2019
Marfan samedi mars 23, 2019 Journée scientifique annuelle de l’Association Marfan Luxembourgeoise DEN-I
Evenement mercredi février 20, 2019 Participation de la F101G au lancement de la «Global Commission» (Consortium Takeda, Eurordis et Microsoft)
Maladies rares jeudi octobre 18, 2018 «Les maladies génétiques ne sont pas invincibles» par Peter O’Donnell et Alisa Herrero
Maladies rares jeudi octobre 18, 2018 «Un dialogue citoyen à propos du génome» par Gerrit Rauws (FRB)
Marfan jeudi octobre 18, 2018 «Un sacré coup de pouce pour la recherche consacrée au syndrome de Marfan» par Lauriane Janssen
Marfan jeudi octobre 18, 2018 «Deux parents partent à l’assaut de la recherche Biomédicale pour aider leur enfant… et ceux des autres !» par Guillemette Pardoux
Maladies rares jeudi octobre 18, 2018 «Comment devenir des experts parmi les experts: l’exemple de la Fondation 101 Génomes» par Fanny Duysens
Maladies rares jeudi octobre 18, 2018 «Apprivoiser le génome pour faire avancer la recherche de 10 ans» par Romain Alderweireldt
Maladies rares jeudi octobre 18, 2018 «Un exemple unique et sans précédent de participation des patients à la recherche scientifique» par le Prof. Anne De Paepe
Capsule vendredi juin 8, 2018 «Sur les trois milliards de lettres que représente l’ADN d’un génome, on n’en comprend qu’une petite partie» par le Prof. Guillaume Smits
Capsule vendredi juin 8, 2018 «Pour moi, mieux informer et traiter le patient, c’est le but primordial» par le Prof. Julie De Backer
Capsule vendredi juin 8, 2018 «Essayer de mieux traiter et prévenir les complications de la maladie» par le Prof. Catherine Boileau
Capsule vendredi juin 8, 2018 «Il y a une nécéssité d’établir un cadre juridique qui colle aussi bien que possible aux activités de recherche» par Michael Lognoul
Capsule vendredi juin 8, 2018 «La F101G remplit un vide qui existait encore, celui du soutien à la recherche génétique» par Cécile Chabot
Capsule vendredi juin 8, 2018 «L’objectif de la F101G est tout-à-fait en accord avec les objectifs et les missions de la Fondation Roi Baudouin» par Patricia Lanssiers
Capsule vendredi juin 8, 2018 «Un projet fédérateur pour les associations de patients, a minima européennes» par Stéphanie Delaunay
Capsule vendredi juin 8, 2018 «Des individus porteurs d’une même mutation peuvent avoir un large spectre de phénotypes» par Aline Verstraeten, UZA
Capsule vendredi juin 8, 2018 «Transformer un drame en une force créatrice» par le Prof. Guillaume Jondeau
Capsule vendredi juin 8, 2018 «Notre rêve, c’est de faire avancer la recherche de 10 ans» par Ludivine Verboogen
Capsule vendredi juin 8, 2018 «Le séquençage génomique va faire avancer la recherche et apporter une contribution importante aux soins des patients» par le Prof. Bart Loeys
Philanthropie mardi décembre 12, 2017 Fondation 101 Génomes, Fonds 101 Génomes & Projet 101 Génomes Marfans
