Enfermedades raras GEMS Marfan sábado julio 25, 2026 EURORDIS, Enfermedades Raras Europa, dedica un artículo a Aurélien y a la labor de 101 Genomes
Enfermedades raras Evento GEMS martes junio 16, 2026 El póster GEMS-App elegido póster más impactante en la ECRD2026 de Praga
Digital jueves junio 8, 2023 Conferencia I³H: Acceso de los pacientes a la innovación: lecciones de las enfermedades raras
GEMS Marfan martes junio 6, 2023 Seminarios web de GEMS para la Association Française des Syndromes de Marfan et Apparentés (AssoMarfans)
Digital martes enero 31, 2023 Géraldine Van der Auwera, asesora de 101 Genomas y autora de «Genómica en la nube».
Enfermedades raras Evento lunes enero 23, 2023 Intercambio VASCERN ePAG: 101 genomas y GEMS en la UZA
G4BXL sábado mayo 21, 2022 Estamos contratando a un investigador postdoctoral en aprendizaje automático y bioinformática como parte del consorcio Genome4Brussels.
Digital GEMS jueves mayo 19, 2022 La Fundación 101 Genomas está desarrollando tres nuevas Apps con informáticos del MIC para facilitar la investigación de enfermedades raras.
Evento jueves enero 6, 2022 Éxito de la acción de los Filigranes y fotos de la nocturna del 29 de noviembre
Evento lunes noviembre 22, 2021 Filigranes | ¡Acción en línea a favor de la F101G del 22 al 29 de noviembre de 2021!
Enfermedades raras sábado noviembre 13, 2021 Ludivine clausura la ceremonia de entrega de los Premios Edelweiss 2021 organizada por RaDiOrg
Evento lunes noviembre 8, 2021 Velada Filigranes con Philippe Geluck a beneficio de la Fundación 101 Genomas
Digital miércoles noviembre 3, 2021 Tres informáticos de mic.brussels realizan prácticas en la Fundación 101 Genomas
Enfermedades raras lunes mayo 31, 2021 Encuesta sobre errores de diagnóstico en enfermedades raras en Bélgica
Enfermedades raras domingo enero 3, 2021 «La Fundación Rey Balduino, un actor clave en el fomento de la investigación científica sobre enfermedades raras en Bélgica» por Bénédicte Gombault y Romain Alderweireldt
Filantropía sábado enero 2, 2021 Los ocho principios rectores definidos por la Fundación Rey Balduino y el Fondo Dr. Daniël De Coninck
Enfermedades raras sábado enero 2, 2021 «El acceso a los medicamentos en el contexto de las enfermedades raras», por el Prof. Dr. G. M. B. Sandy Tubeuf y Romain Alderweireldt
Marfan miércoles diciembre 30, 2020 «Consulta multidisciplinar sobre el síndrome de Marfan organizada en la UCL». Entrevista conjunta con el Prof. Dr. Thierry Sluysmans y Ludivine Verboogen
GEMS martes diciembre 29, 2020 Bart Loeys, especialista en los síndromes de Marfan y Loeys-Dietz, galardonado con el «Premio Nobel belga»: ¡una primicia para las enfermedades raras!
GEMS martes diciembre 29, 2020 GEMS | ¡Un generoso donante dobla hasta 75.000 euros para el proyecto GEMS!
martes diciembre 29, 2020 El F101G interviene en la cumbre internacional E³SUMMIT organizada por la American Marfan Foundation
GEMVAP martes diciembre 29, 2020 «Genómica y algoritmos para enfermedades raras Entrevista conjunta con el Prof. Dr. Guillaume Smits y Romain Alderweireldt
jueves noviembre 21, 2019 «La esperanza hace latir nuestros corazones marfan» Lauriane Janssen (9 de mayo de 1986- 20 de noviembre de 2019)
GEMVAP lunes noviembre 11, 2019 Big data e inteligencia artificial, fuentes de soluciones para las enfermedades raras
Gala 20 de la ABSM domingo octubre 13, 2019 Olga Dubois y Gabriel Diaconu interpretan a Sergei Rachmaninov en la Galerie des Marbres
Comité Científico Gala 20 de la ABSM domingo octubre 13, 2019 Cuarta reunión del Comité Científico de la F101G
Gala 20 de la ABSM domingo octubre 13, 2019 Declaración de cooperación en el proyecto 101 Genomas dedicado al síndrome de Marfan
Gala 20 de la ABSM domingo octubre 13, 2019 Vea todas las fotos de la Gala del 20º Aniversario de la ABSM
Gala 20 de la ABSM domingo octubre 13, 2019 «Trabajar juntos para ahorrar 10 años a la investigación» por Ludivine VERBOOGEN y Romain ALDERWEIRELDT
Gala 20 de la ABSM sábado octubre 12, 2019 «¡Impacientes! un nuevo enfoque del crowdfunding» por Alisa HERRERO y Thomas CARTON DE WIART
Gala 20 de la ABSM sábado octubre 12, 2019 «Inteligencia artificial (IA) para el diagnóstico del síndrome de Marfan» por el profesor Guillaume Smits
Gala 20 de la ABSM sábado octubre 12, 2019 «Panorama de la investigación actual y perspectivas de futuro» por el profesor Bart Loeys
Gala 20 de la ABSM sábado octubre 12, 2019 «El largo camino hacia la medicina de precisión para el síndrome de Marfan» por la profesora Julie De Backer
Gala 20 de la ABSM sábado octubre 12, 2019 Vea los discursos de los oradores en la Gala del 20º Aniversario de la ABSM
Gala 20 de la ABSM jueves septiembre 19, 2019 Invitación a la Gala del 20º Aniversario de la ABSM en el Palacio de las Academias el 5 de octubre de 2019
jueves abril 25, 2019 El Fondo Baillet-Latour recompensa a las profesoras Julie De Backer y Catherine Boileau
viernes marzo 29, 2019 «Genoma y medicina: conquistas y fronteras», por el Prof.. Alain Fischer, 29 de marzo de 2019
miércoles febrero 20, 2019 Participación de la F101G en el lanzamiento de la «Comisión Global» (Consorcio Takeda, Eurordis y Microsoft)
jueves octubre 18, 2018 «Las enfermedades genéticas no son invencibles» por Peter O’Donnell y Alisa Herrero
jueves octubre 18, 2018 «Un gran impulso para la investigación del síndrome de Marfan» por Lauriane Janssen
jueves octubre 18, 2018 «Dos padres se lanzan a la investigación biomédica para ayudar a sus hijos… ¡y a los de los demás!» por Guillemette Pardoux
jueves octubre 18, 2018 «Cómo convertirse en expertos entre expertos: el ejemplo de la Fundación 101 Genomas» por Fanny Duysens
jueves octubre 18, 2018 «Domar el genoma para avanzar 10 años en la investigación» por Romain Alderweireldt
jueves octubre 18, 2018 «Un ejemplo único y sin precedentes de participación de los pacientes en la investigación científica», por el Prof. Dr. G. G. B. B., catedrático de Medicina de la Universidad de Ginebra. Anne De Paepe
Cápsula viernes junio 8, 2018 «De los tres mil millones de letras que componen el ADN de un genoma, sólo entendemos una pequeña parte» por el Prof. Dr. G. G. B. Guillaume Smits
Cápsula viernes junio 8, 2018 «Para mí, informar y tratar mejor a los pacientes es el objetivo primordial» por el Prof. Dr. G. G. B. Julie De Backer
Cápsula viernes junio 8, 2018 «Tratar mejor y prevenir las complicaciones de la enfermedad» por el Prof. Dr. G. G. Catherine Boileau
Cápsula viernes junio 8, 2018 «Es necesario establecer un marco jurídico que se adapte lo mejor posible a las actividades de investigación» por Michael Lognoul
Cápsula viernes junio 8, 2018 «La F101G llena un vacío en el apoyo a la investigación genética» por Cécile Chabot
Cápsula viernes junio 8, 2018 «El objetivo de la F101G coincide plenamente con los objetivos y misiones de la Fundación Rey Balduino» por Patricia Lanssiers
Cápsula viernes junio 8, 2018 «Un proyecto unificador para las asociaciones de pacientes, al menos en Europa» por Stéphanie Delaunay
Cápsula viernes junio 8, 2018 «Los individuos portadores de la misma mutación pueden presentar una amplia gama de fenotipos» por Aline Verstraeten, UZA
Cápsula viernes junio 8, 2018 «Un proyecto piloto que se ampliará a otras enfermedades» por el Dr. Verboogen
Cápsula viernes junio 8, 2018 «Transformar el teatro en una fuerza creativa», por el Prof. Dr. G. M. B. Guillaume Jondeau
Cápsula viernes junio 8, 2018 «Nuestro sueño es adelantar la investigación 10 años» por Ludivine Verboogen
Cápsula viernes junio 8, 2018 «La secuenciación genómica impulsará la investigación y contribuirá significativamente a la atención a los pacientes», por el Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys
