Invitación a la Gala del 20º Aniversario de la ABSM en el Palacio de las Academias el 5 de octubre de 2019
Estimados seguidores,
Nos complace invitarle a la Gala que se celebrará el sábado 5 de octubre de 2019 a partir de las 13:30 horas en el Palacio de las Academias (Rue Ducale 1, 1000 Bruselas) con motivo del 20 aniversario de la Asociación Belga del Síndrome de Marfan (ABSM).
La ABSM ha decidido asociarse estrechamente a esta celebración, ya que tendremos la oportunidad de presentar la Fundación que hemos creado para avanzar en el conocimiento del genoma con el fin de proporcionar una mejor atención a las enfermedades raras.
También intervendrán eminentes miembros de nuestro comité científico, entre ellos : Profesora Anne DE PAEPE, Rectora de la Universidad de Gante ; Profesora Julie DE BACKER, Universidad de Gante ; Profesor Bart LOEYS, Universidad de Amberes y Profesor Guillaume SMITS, Universidad Libre de Bruselas.
¡En esta ocasión, los profesores Loeys y Smits informarán sobre los primeros resultados de los estudios GEMS y GEMVAP, que se han llevado a cabo gracias a nuestra acción y a tu apoyo ! Estamos impacientes por escuchar lo que tienen que decir.
Tras las presentaciones, varias asociaciones de pacientes firmarán una declaración de cooperación con el Proyecto 101 Genomas, mientras que la cantante Olga Dubois interpretará una pieza de Rachmaninov en la Galería de Mármol del Palacio de las Academias, donde se servirá un cóctel.
Encontrará todos los detalles de este acto en la invitación adjunta.
Esperamos que tenga la oportunidad de acompañarnos el 5 de octubre y, si lo hace, le invitamos a confirmar su asistencia en https://absm20ans.eventbrite.be.
Saludos cordiales,
Ludivine Verboogen y Romain Alderweireldt
La Fundación 101 Genomas se complace en invitarle a la conferencia que se celebrará el sábado 5 de octubre de 2019 en el Palacio de las Academias con motivo del 20 aniversario de la Asociación Belga del Síndrome de Marfan (ABSM).
Programa
13.30 h Bienvenida – 14.00 h Presentaciones – 16.30 h Cóctel y animación musical
Altavoces
Yvonne JOUSTEN y Léon BRANDT repasarán juntos los 20 años de la ABSM.
Profesora Anne DE PAEPE, Rectora de la Universidad de Gante &.
Presidente del Fondo 101 Genomas de la Fundación Rey Balduino,
destacar el papel esencial de las asociaciones de pacientes en el apoyo a la investigación
Profesora Julie DE BACKER, Universidad de Gante y Copresidenta
del Comité Científico del Proyecto 101 Genomas de Marfan, rastreará el
» El largo camino hacia la medicina de precisión para el síndrome de Marfan
Sra. Ludivine VERBOOGEN y Sr. Romain ALDERWEIRELDT,
fundadores de la F101G, explicará el objetivo común de la ABSM y la F101G
salvar 10 años de investigación sobre el síndrome de Marfan
Profesor Bart LOEYS, Universidad de Amberes y Copresidente
del Comité Científico del Proyecto 101 Genomas de Marfan, presentará los avances de la investigación iniciada
por la acción de F101G : Estudio de epistasis en todo el genoma para la gravedad cardiovascular en Marfan (GEMS)
Profesor Guillaume SMITS, ULB, miembro
del comité científico del Proyecto 101 Genomas de Marfan, explicará la herramienta » GEMVAP » desarrollada a partir del F101G y el papel de la inteligencia artificial en el diagnóstico del síndrome de Marfan.
Alisa HERRERO y Thomas CARTON DE WIART presentarán » BEAT-IT ! «, la herramienta que ayudará a recaudar los fondos necesarios para la investigación y las organizaciones benéficas.
Firmas
Las presentaciones irán seguidas de la firma oficial de la declaración de cooperación para el Proyecto 101 Genomas dedicado al síndrome de Marfan por parte de los presidentes de las asociaciones presentes.
Dirección del día
Rue Ducale 1, 1000 Bruselas
Confirme su asistencia a https://absm20ans.eventbrite.be
Información : 20ans@marfan.be o +32 (0)470/42 91 39
Fundación Rey Balduino – Fondo 101 Genomas | BE10 0000 0000 0404 BIC : BPOTBEB1
Comunicación estructurada : ***017/1730/00036***
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El objetivo de la Fundación 101 Genomas es avanzar en el conocimiento del genoma para proporcionar un mejor tratamiento a las enfermedades raras que afectan a los niños. El proyecto piloto de la Fundación es el Proyecto 101 Genomas, dedicado al síndrome de Marfan. Posteriormente podrán crearse otros proyectos dedicados a otras enfermedades raras. La Fundación Rey Balduino recauda donativos deducibles de impuestos para el Fondo 101 Genomas a través de la cuenta BE10-0000-0000-0404(BIC: BPOTBEB1) acompañados del mensaje estructurado: ***017/1730/00036***. Para más información, visite: f101g.org O póngase en contacto con nosotros en info@f101g.org o por teléfono en el +32(0)476.87.18.63 |
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