De ^19e jaarlijkse bijeenkomst van de Belgian Society of Human Genetics (BeSHG) vond plaats in het Palais des Congrès in Luik op 15 maart 2019. Romain was uitgenodigd om deze jaarlijkse bijeenkomst af te sluiten door het werk van de 101 Genomes Foundation in het algemeen en het 101 Genomes Project gewijd aan het Marfan syndroom in het bijzonder voor te stellen aan alle Belgische genetici. .

Op uitnodiging van de professoren Gert Matthijs en Vincent Bours sloot Romain dus de jaarlijkse bijeenkomst van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica af[1], die dit jaar in het teken stond van precisiegeneeskunde: “Precision Medicine: Application of Genetics in Prevention and Treatment”.

De presentatie werd zeer goed ontvangen. Vertegenwoordigers van verschillende genetische centra hebben zich bereid verklaard om deel te nemen aan het F101G avontuur en zelfs om direct bij te dragen aan het pilot 101 Genomes Project gewijd aan het Marfan syndroom.

Het was een moeilijke oefening om alle genetica-professionals toe te spreken die bijeen waren op hun jaarlijkse barnum. Maar het was ook een hele eer om deze zorgprofessionals duidelijk te maken hoe belangrijk het is om de diagnose Marfan syndroom zo snel mogelijk te stellen.

[1] Ga voor meer informatie over de BeSHG naar: http://www.beshg.be/

Dit bericht is ook beschikbaar in: