Bedankt voor jullie steun en vrijgevigheid in een jaar 2021 dat voor velen van ons moeilijk zal zijn geweest.

Desondanks hebben de laboratoriumonderzoekers(GEMS) en bio-informatici(Genome4BXL) die we dankzij u financieren in 2021 onvermoeibaar gewerkt aan het Marfan syndroom. De ontwikkeling van de in-the-cloud genomische biobank waar we aan werken is gevorderd dankzij de gezamenlijke inspanningen van ons team van ingenieurs, bio-informatici, genetici en juristen. Het Filigranes evenement, dat eindigde met een nocturne, was weer een groot succes, waardoor we sommigen van jullie weer een avond konden zien(foto’s hier beschikbaar).

In 2022 heeft de 101 Genomes Foundation jouw hulp meer dan ooit nodig om innovatief onderzoek naar een betere diagnose en behandeling van zeldzame ziekten te financieren.

Schenkingen van minstens €40 zijn fiscaal aftrekbaar via ons 101 Genomes Fonds bij de Koning Boudewijnstichting IBAN: BE 10 0000 0000 0404 communication ***017/1730/00036***.

Net als in 2021 wordt de eerste € 25.000 die in 2022 aan de 101 Genomes Foundation wordt gedoneerd, verdubbeld door een gulle gever.

Eerste donatie verdubbeld in 2022

Waarom zijn sommige kinderen ziek terwijl dat niet zou moeten? Waarom zijn sommige volwassenen niet volwassen terwijl ze dat wel zouden moeten zijn? Een deel van het antwoord op deze vragen ligt in onze genen.

In de context van zeldzame ziekten zou dit antwoord het mogelijk maken omtherapieën te overwegen voor ziekten die momenteel ongeneeslijk zijn.

De 101 Genomes Foundation ondersteunt genoomonderzoek en bio-informatica om antwoorden op deze vragen te vinden en op een dag
betere diagnose en behandeling van zeldzame ziekten.

f101g.org