Le 15 mars 2019 a eu lieu au Palais des congrès de Liège, la 19ème réunion annuelle de la Belgian Society of Human Genetics (BeSHG). Romain a été invité à clôturer cette rencontre annuelle en présentant à tous les généticiens de Belgique l’action de la Fondation 101 Génomes en général et le Projet 101 Génomes dédié au Syndrome de Marfan en particulier.
À l’invitation des Professeurs Gert Matthijs et Vincent Bours, Romain a donc clôturer la réunion annuelle de la société belge de génétique humaine[1] qui était consacrée cette année à la médecine de précision : « Precision Medicine: Application of Genetics in Prevention and Treatment ».
La présentation a reçu un excellent accueil. Les représentants de plusieurs centres de génétique ont fait part de leur volonté de participer à l’aventure F101G voire même de contribuer directement au Projet 101 Génomes pilote dédié au Syndrome de Marfan.
C’était un exercice difficile que de s’adresser à l’ensemble des professionnels de la génétique réunis lors de leur grand barnum annuel. Mais c’était également un véritable honneur de pouvoir inscrire dans l’esprit de ces professionnels de la santé l’importance de poser au plus vite le diagnostic du Syndrome de Marfan.
[1] Pour en savoir plus à propos de la BeSHG consultez : http://www.beshg.be/
