{"id":7074,"date":"2026-09-30T19:22:20","date_gmt":"2026-09-30T17:22:20","guid":{"rendered":"https:\/\/f101g.org\/?p=7074"},"modified":"2026-10-01T22:29:26","modified_gmt":"2026-10-01T20:29:26","slug":"101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/","title":{"rendered":"101 Genomes verwelkomt Ali\u00e9nor en breidt haar onderzoek uit naar het Loeys-Dietz-syndroom"},"content":{"rendered":"<p>Sinds de oprichting heeft de 101 Genome Foundation zich voornamelijk gericht op het Marfansyndroom. Vandaag zijn we verheugd aan te kondigen dat we nu ook het Loeys-Dietz-syndroom (LDS) opnemen, een nauw verwante erfelijke bindweefselaandoening. <\/p>\n<p><strong>Het Loeys-Dietz-syndroom begrijpen<\/strong><\/p>\n<p>Het Loeys-Dietz-syndroom, voor het eerst beschreven in 2005, is een zeldzame genetische aandoening die het bindweefsel van het lichaam aantast. Het deelt veel kenmerken met het Marfansyndroom, met name het effect op het cardiovasculaire systeem. LDS wordt veroorzaakt door varianten in genen die betrokken zijn bij de TGF-beta-signaalroute, en de presentatie ervan kan sterk vari\u00ebren van persoon tot persoon. Net als bij het Marfansyndroom blijft het een gebied waar verder genetisch onderzoek dringend nodig is om effectieve behandelingen te ontwikkelen.   <\/p>\n<p><strong>Welkomstwoord voor Ali\u00e9nor Lecomte<\/strong><\/p>\n<p>Deze uitbreiding wordt mogelijk gemaakt door de komst van Ali\u00e9nor Lecomte, die bij de 101 Genome Foundation aan de slag gaat als onze verantwoordelijke voor de LDS-pati\u00ebntengemeenschap. Ali\u00e9nor brengt een zeldzame combinatie van perspectieven mee naar deze rol. Ze studeert momenteel geneeskunde en leeft zelf ook met het Loeys-Dietz-syndroom, waardoor ze zowel klinisch inzicht heeft als een persoonlijk begrip van de uitdagingen waar pati\u00ebnten en hun families voor staan.  <\/p>\n<p><strong>Wat dit betekent voor ons werk<\/strong><\/p>\n<p>Onze aanpak voor LDS zal het model volgen dat we voor het Marfansyndroom hebben ontwikkeld. We zullen werken aan het opbouwen en betrekken van pati\u00ebntengemeenschappen die met LDS leven en hen, via ons dynamisch toestemmingsplatform GEMS, in contact brengen met wetenschappers die genomisch onderzoek uitvoeren. <\/p>\n<p><strong>Een eerste optreden op de bijeenkomst van het Marfan Europe Network<\/strong><\/p>\n<p>Ali\u00e9nors eerste inzet in haar nieuwe rol vond afgelopen weekend plaats tijdens de bijeenkomst van het Marfan Europe Network (MEN) in Luxemburg. De bijeenkomst bracht pati\u00ebntenorganisaties, families en professionals uit heel Europa samen en bood een waardevolle gelegenheid om onze uitgebreide missie aan de bredere gemeenschap voor te stellen. We zijn er trots op deel uit te maken van dit groeiende netwerk, verenigd door een gedeelde toewijding aan het vinden van behandelingen voor het Marfansyndroom en aanverwante zeldzame ziekten.  <\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"size-medium wp-image-7067 aligncenter\" src=\"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Marfan-Europe-Network-2026-420x315.jpg\" alt=\"\" width=\"420\" height=\"315\" srcset=\"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Marfan-Europe-Network-2026-420x315.jpg 420w, https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Marfan-Europe-Network-2026-768x576.jpg 768w, https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Marfan-Europe-Network-2026-1536x1152.jpg 1536w, https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Marfan-Europe-Network-2026.jpg 1600w\" sizes=\"auto, (max-width: 420px) 100vw, 420px\" \/><\/p>\n<p><strong>Sluit u bij ons aan<\/strong><\/p>\n<p>Als u leeft met het Loeys-Dietz-syndroom of het Marfansyndroom, kan uw deelname helpen om het onderzoek vooruit te helpen. Door u via het GEMS-platform bij onze gemeenschap aan te sluiten, kunt u bijdragen aan studies die ons dichter bij het begrijpen van deze aandoeningen en het ontwikkelen van nieuwe behandelingen brengen, terwijl u de volledige controle behoudt over hoe uw informatie wordt gedeeld. <\/p>\n<p>Om deel te nemen aan GEMS, bezoek: <a href=\"https:\/\/www.101gems.be\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">https:\/\/www.101gems.be\/<\/a><\/p>\n<div style=\"width: 960px;\" class=\"wp-video\"><video class=\"wp-video-shortcode\" id=\"video-7074-1\" width=\"960\" height=\"960\" preload=\"metadata\" controls=\"controls\"><source type=\"video\/mp4\" src=\"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Alienor-announcement.mp4?_=1\" \/><a href=\"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Alienor-announcement.mp4\">https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Alienor-announcement.mp4<\/a><\/video><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Sinds de oprichting heeft de 101 Genome Foundation zich voornamelijk gericht op het Marfansyndroom. Vandaag zijn we verheugd aan te &hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7060,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_feature_clip_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"{title}\r\n\r\n{excerpt}\r\n\r\n{url}","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":true,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2},"_wpas_customize_per_network":false,"jetpack_post_was_ever_published":false},"categories":[64,178],"tags":[],"class_list":["post-7074","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-gems-nl","category-zeldzame-ziekten"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v28.6 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>101 Genomes verwelkomt Ali\u00e9nor en breidt haar onderzoek uit naar het Loeys-Dietz-syndroom%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_BE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"101 Genomes verwelkomt Ali\u00e9nor en breidt haar onderzoek uit naar het Loeys-Dietz-syndroom%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Sinds de oprichting heeft de 101 Genome Foundation zich voornamelijk gericht op het Marfansyndroom. Vandaag zijn we verheugd aan te &hellip;\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/F101Genomes\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2026-09-30T17:22:20+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-10-01T20:29:26+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Alienor-joins-f101g.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"660\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"320\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Romain Alderweireldt\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Geschreven door\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Romain Alderweireldt\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Geschatte leestijd\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"2 minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Romain Alderweireldt\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/a4e79a5e8f8899d9359fb185cb377fa0\"},\"headline\":\"101 Genomes verwelkomt Ali\u00e9nor en breidt haar onderzoek uit naar het Loeys-Dietz-syndroom\",\"datePublished\":\"2026-09-30T17:22:20+00:00\",\"dateModified\":\"2026-10-01T20:29:26+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\\\/\"},\"wordCount\":441,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/09\\\/Alienor-joins-f101g.png\",\"articleSection\":[\"GEMS\",\"Zeldzame ziekten\"],\"inLanguage\":\"nl-BE\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\\\/\",\"name\":\"101 Genomes verwelkomt Ali\u00e9nor en breidt haar onderzoek uit naar het Loeys-Dietz-syndroom%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/09\\\/Alienor-joins-f101g.png\",\"datePublished\":\"2026-09-30T17:22:20+00:00\",\"dateModified\":\"2026-10-01T20:29:26+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/09\\\/Alienor-joins-f101g.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2026\\\/09\\\/Alienor-joins-f101g.png\",\"width\":660,\"height\":320},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"101 Genomes verwelkomt Ali\u00e9nor en breidt haar onderzoek uit naar het Loeys-Dietz-syndroom\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/\",\"name\":\"101 Genomes Foundation - Genomics for Rare Diseases\",\"description\":\"\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#organization\"},\"alternateName\":\"Fondation 101 Genomes\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"nl-BE\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#organization\",\"name\":\"Stichting 101 Genomes\",\"alternateName\":\"F101G\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2024\\\/06\\\/101GF_24_003_Logo-square-01.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2024\\\/06\\\/101GF_24_003_Logo-square-01.png\",\"width\":3302,\"height\":3302,\"caption\":\"Stichting 101 Genomes\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/www.facebook.com\\\/F101Genomes\",\"https:\\\/\\\/www.instagram.com\\\/f101genomes\\\/\",\"https:\\\/\\\/www.linkedin.com\\\/company\\\/fondation-101-gnomes\\\/\"]},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/a4e79a5e8f8899d9359fb185cb377fa0\",\"name\":\"Romain Alderweireldt\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/10f417f5767a9006fc2d86d30c5678e47b29c8e8b2035d47d35525a3d36cf4ea?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/10f417f5767a9006fc2d86d30c5678e47b29c8e8b2035d47d35525a3d36cf4ea?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/10f417f5767a9006fc2d86d30c5678e47b29c8e8b2035d47d35525a3d36cf4ea?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Romain Alderweireldt\"}}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"101 Genomes verwelkomt Ali\u00e9nor en breidt haar onderzoek uit naar het Loeys-Dietz-syndroom%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/","og_locale":"nl_BE","og_type":"article","og_title":"101 Genomes verwelkomt Ali\u00e9nor en breidt haar onderzoek uit naar het Loeys-Dietz-syndroom%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten","og_description":"Sinds de oprichting heeft de 101 Genome Foundation zich voornamelijk gericht op het Marfansyndroom. Vandaag zijn we verheugd aan te &hellip;","og_url":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/","og_site_name":"101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/F101Genomes","article_published_time":"2026-09-30T17:22:20+00:00","article_modified_time":"2026-10-01T20:29:26+00:00","og_image":[{"width":660,"height":320,"url":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Alienor-joins-f101g.png","type":"image\/png"}],"author":"Romain Alderweireldt","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Geschreven door":"Romain Alderweireldt","Geschatte leestijd":"2 minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/"},"author":{"name":"Romain Alderweireldt","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#\/schema\/person\/a4e79a5e8f8899d9359fb185cb377fa0"},"headline":"101 Genomes verwelkomt Ali\u00e9nor en breidt haar onderzoek uit naar het Loeys-Dietz-syndroom","datePublished":"2026-09-30T17:22:20+00:00","dateModified":"2026-10-01T20:29:26+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/"},"wordCount":441,"publisher":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Alienor-joins-f101g.png","articleSection":["GEMS","Zeldzame ziekten"],"inLanguage":"nl-BE"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/","url":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/","name":"101 Genomes verwelkomt Ali\u00e9nor en breidt haar onderzoek uit naar het Loeys-Dietz-syndroom%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten","isPartOf":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Alienor-joins-f101g.png","datePublished":"2026-09-30T17:22:20+00:00","dateModified":"2026-10-01T20:29:26+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/#breadcrumb"},"inLanguage":"nl-BE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-BE","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/#primaryimage","url":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Alienor-joins-f101g.png","contentUrl":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Alienor-joins-f101g.png","width":660,"height":320},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/101-genomes-verwelkomt-alienor-en-breidt-haar-onderzoek-uit-naar-het-loeys-dietz-syndroom\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/f101g.org\/nl\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"101 Genomes verwelkomt Ali\u00e9nor en breidt haar onderzoek uit naar het Loeys-Dietz-syndroom"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#website","url":"https:\/\/f101g.org\/nl\/","name":"101 Genomes Foundation - Genomics for Rare Diseases","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#organization"},"alternateName":"Fondation 101 Genomes","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/f101g.org\/nl\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"nl-BE"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#organization","name":"Stichting 101 Genomes","alternateName":"F101G","url":"https:\/\/f101g.org\/nl\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-BE","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/101GF_24_003_Logo-square-01.png","contentUrl":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/101GF_24_003_Logo-square-01.png","width":3302,"height":3302,"caption":"Stichting 101 Genomes"},"image":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/F101Genomes","https:\/\/www.instagram.com\/f101genomes\/","https:\/\/www.linkedin.com\/company\/fondation-101-gnomes\/"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#\/schema\/person\/a4e79a5e8f8899d9359fb185cb377fa0","name":"Romain Alderweireldt","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-BE","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/10f417f5767a9006fc2d86d30c5678e47b29c8e8b2035d47d35525a3d36cf4ea?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/10f417f5767a9006fc2d86d30c5678e47b29c8e8b2035d47d35525a3d36cf4ea?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/10f417f5767a9006fc2d86d30c5678e47b29c8e8b2035d47d35525a3d36cf4ea?s=96&d=mm&r=g","caption":"Romain Alderweireldt"}}]}},"jetpack_publicize_connections":[],"jetpack_sharing_enabled":true,"jetpack_likes_enabled":true,"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/Alienor-joins-f101g.png","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7074","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=7074"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7074\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":7079,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/7074\/revisions\/7079"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7060"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=7074"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=7074"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=7074"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}