{"id":4406,"date":"2018-06-08T14:27:09","date_gmt":"2018-06-08T12:27:09","guid":{"rendered":"https:\/\/f101g.org\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/"},"modified":"2018-06-08T14:27:09","modified_gmt":"2018-06-08T12:27:09","slug":"genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/","title":{"rendered":"\u201eGenomische sequentiebepaling zal het onderzoek vooruit stuwen en een belangrijke bijdrage leveren aan de pati\u00ebntenzorg\u201d door Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys"},"content":{"rendered":"<p><strong>1. Kunt u zich alstublieft voorstellen?<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ik ben Bart Loeys. Ik ben klinisch geneticus aan het Centrum voor Medische Genetica van de Universiteit Antwerpen. Ik ben al vele jaren betrokken bij onderzoek naar het Marfan syndroom en aanverwante ziekten.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>2. Kunt u het 101 Marfan Genomes Project uitleggen?<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Het Marfan syndroom is al heel lang bekend. In de jaren 1990 ontdekten onderzoekers dat het gen dat aan de basis ligt van dit syndroom het gen is dat codeert voor het Fibrillin 1 eiwit. We zijn nu vrij goed in het identificeren van de genetische variaties die het Marfan syndroom veroorzaken in deze groep pati\u00ebnten, maar we kunnen niet voorspellen welke pati\u00ebnten risico lopen op het ontwikkelen van een aorta-aneurysma en dissectie. En ik denk dat een betere studie en genetische categorisatie van deze pati\u00ebnten ons een beter antwoord op deze vraag zal geven.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>3. Waarom hebt u ermee ingestemd om deel te nemen aan het wetenschappelijk comit\u00e9 van het Marfan 101Genomes Project?<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Toen Romain Alderweireldt contact met me opnam, wilde ik meteen aan dit project meewerken omdat ik het belangrijk vind dat we als internationale gemeenschap samenwerken en pati\u00ebnten erbij betrekken. Het geeft ons een enorme boost om te zien hoeveel energie Romain en de leden van de 101G Foundation in dit project hebben gestoken. En natuurlijk wil ik als onderzoeker ook bijdragen aan het wetenschappelijke deel van dit project.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>4. Wat verwacht je als wetenschapper van het 101 Marfan Genomes Project?<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ik hoop dat het belangrijkste resultaat van dit project de identificatie van een modificatiegen zal zijn. De modificerende genen moeten ons in staat stellen om beter te voorspellen welke Marfan pati\u00ebnten risico lopen op het ontwikkelen van bepaalde complicaties van de ziekte. Als we bijvoorbeeld de modifiers kunnen identificeren die bepalen welke pati\u00ebnten wel of niet een aorta-aneurysma ontwikkelen, kunnen we op de lange termijn betere zorg voor deze pati\u00ebnten ontwikkelen.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>5. Wat is voor u het belangrijkste element dat het Marfan 101 Genomes Project belangrijk maakt voor Marfan-pati\u00ebnten? En voor andere zeldzame ziekten?<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Ik denk dat de sleutel tot dit project de samenwerking tussen verschillende internationale en nationale groepen is, maar ook dat we alle bestaande technologie\u00ebn samenbrengen. We hebben nu de capaciteit om het hele genoom te sequencen, wat tot een paar jaar geleden nog niet mogelijk was. <u>Genomische sequentiebepaling zal het onderzoek bevorderen en een belangrijke bijdrage leveren aan de pati\u00ebntenzorg<\/u>. Ik denk dat als we dit project voor het Marfan syndroom met succes kunnen afronden, het ook als model kan dienen voor toekomstig onderzoek naar andere zeldzame ziekten.<\/p>\n<p style=\"text-align: right;\">Professor Bart Loeys, M.D. PhD<br \/>\nCardiogenetica, Centrum voor Medische Genetica, Universiteit Antwerpen en Universitair Ziekenhuis Antwerpen, Antwerpen, Belgi\u00eb<br \/>\nAfdeling Humane Genetica, Radboud Universiteit Nijmegen Medisch Centrum, Nijmegen, Nederland<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[embedyt]  https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=R8KoA33PzH4[\/embedyt]<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>[embedyt]  https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=dorafocx9OI[\/embedyt]<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>1. Kunt u zich alstublieft voorstellen? Ik ben Bart Loeys. Ik ben klinisch geneticus aan het Centrum voor Medische Genetica &hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":2644,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":false,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[120],"tags":[81,85],"class_list":["post-4406","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-capsule-nl","tag-marfan-nl","tag-wetenschapper"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.7 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>&quot;Genomische sequentiebepaling zal het onderzoek vooruit stuwen en een belangrijke bijdrage leveren aan de pati\u00ebntenzorg&quot; door Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_BE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"&quot;Genomische sequentiebepaling zal het onderzoek vooruit stuwen en een belangrijke bijdrage leveren aan de pati\u00ebntenzorg&quot; door Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"1. Kunt u zich alstublieft voorstellen? Ik ben Bart Loeys. Ik ben klinisch geneticus aan het Centrum voor Medische Genetica &hellip;\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/F101Genomes\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2018-06-08T12:27:09+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/03-Prof-Bart-Loeys.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"695\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"564\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Ludivine Verboogen\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Geschreven door\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Ludivine Verboogen\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Geschatte leestijd\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"2 minuten\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Ludivine Verboogen\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/62f6469b30eae292c8f15f99dd41c064\"},\"headline\":\"\u201eGenomische sequentiebepaling zal het onderzoek vooruit stuwen en een belangrijke bijdrage leveren aan de pati\u00ebntenzorg\u201d door Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys\",\"datePublished\":\"2018-06-08T12:27:09+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\\\/\"},\"wordCount\":501,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2018\\\/06\\\/03-Prof-Bart-Loeys.jpg\",\"keywords\":[\"Marfan\",\"Wetenschapper\"],\"articleSection\":[\"Capsule\"],\"inLanguage\":\"nl-BE\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\\\/\",\"name\":\"\\\"Genomische sequentiebepaling zal het onderzoek vooruit stuwen en een belangrijke bijdrage leveren aan de pati\u00ebntenzorg\\\" door Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2018\\\/06\\\/03-Prof-Bart-Loeys.jpg\",\"datePublished\":\"2018-06-08T12:27:09+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2018\\\/06\\\/03-Prof-Bart-Loeys.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2018\\\/06\\\/03-Prof-Bart-Loeys.jpg\",\"width\":695,\"height\":564},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"\u201cGenomische sequentiebepaling zal het onderzoek vooruit stuwen en een belangrijke bijdrage leveren aan de pati\u00ebntenzorg\u201d door Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/\",\"name\":\"101 Genomes Foundation - Genomics for Rare Diseases\",\"description\":\"\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#organization\"},\"alternateName\":\"Fondation 101 Genomes\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"nl-BE\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#organization\",\"name\":\"Stichting 101 Genomes\",\"alternateName\":\"F101G\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2024\\\/06\\\/101GF_24_003_Logo-square-01.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2024\\\/06\\\/101GF_24_003_Logo-square-01.png\",\"width\":3302,\"height\":3302,\"caption\":\"Stichting 101 Genomes\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/www.facebook.com\\\/F101Genomes\",\"https:\\\/\\\/www.instagram.com\\\/f101genomes\\\/\",\"https:\\\/\\\/www.linkedin.com\\\/company\\\/fondation-101-gnomes\\\/\"]},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/62f6469b30eae292c8f15f99dd41c064\",\"name\":\"Ludivine Verboogen\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/8546adc1913251bf45aca993023dd2b22f60cfd5f4e2cdae0a3b6b6973394f68?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/8546adc1913251bf45aca993023dd2b22f60cfd5f4e2cdae0a3b6b6973394f68?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/8546adc1913251bf45aca993023dd2b22f60cfd5f4e2cdae0a3b6b6973394f68?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Ludivine Verboogen\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/f101g.org\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"\"Genomische sequentiebepaling zal het onderzoek vooruit stuwen en een belangrijke bijdrage leveren aan de pati\u00ebntenzorg\" door Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/","og_locale":"nl_BE","og_type":"article","og_title":"\"Genomische sequentiebepaling zal het onderzoek vooruit stuwen en een belangrijke bijdrage leveren aan de pati\u00ebntenzorg\" door Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten","og_description":"1. Kunt u zich alstublieft voorstellen? Ik ben Bart Loeys. Ik ben klinisch geneticus aan het Centrum voor Medische Genetica &hellip;","og_url":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/","og_site_name":"101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/F101Genomes","article_published_time":"2018-06-08T12:27:09+00:00","og_image":[{"width":695,"height":564,"url":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/03-Prof-Bart-Loeys.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"Ludivine Verboogen","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Geschreven door":"Ludivine Verboogen","Geschatte leestijd":"2 minuten"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/"},"author":{"name":"Ludivine Verboogen","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#\/schema\/person\/62f6469b30eae292c8f15f99dd41c064"},"headline":"\u201eGenomische sequentiebepaling zal het onderzoek vooruit stuwen en een belangrijke bijdrage leveren aan de pati\u00ebntenzorg\u201d door Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys","datePublished":"2018-06-08T12:27:09+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/"},"wordCount":501,"publisher":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/03-Prof-Bart-Loeys.jpg","keywords":["Marfan","Wetenschapper"],"articleSection":["Capsule"],"inLanguage":"nl-BE"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/","url":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/","name":"\"Genomische sequentiebepaling zal het onderzoek vooruit stuwen en een belangrijke bijdrage leveren aan de pati\u00ebntenzorg\" door Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten","isPartOf":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/03-Prof-Bart-Loeys.jpg","datePublished":"2018-06-08T12:27:09+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/#breadcrumb"},"inLanguage":"nl-BE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-BE","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/#primaryimage","url":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/03-Prof-Bart-Loeys.jpg","contentUrl":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/03-Prof-Bart-Loeys.jpg","width":695,"height":564},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/genomische-sequentiebepaling-zal-het-onderzoek-vooruit-stuwen-en-een-belangrijke-bijdrage-leveren-aan-de-patientenzorg-door-prof-dr-g-g-k-bart-loeys\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/f101g.org\/nl\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"\u201cGenomische sequentiebepaling zal het onderzoek vooruit stuwen en een belangrijke bijdrage leveren aan de pati\u00ebntenzorg\u201d door Prof. Dr. G. G. K. Bart Loeys"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#website","url":"https:\/\/f101g.org\/nl\/","name":"101 Genomes Foundation - Genomics for Rare Diseases","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#organization"},"alternateName":"Fondation 101 Genomes","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/f101g.org\/nl\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"nl-BE"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#organization","name":"Stichting 101 Genomes","alternateName":"F101G","url":"https:\/\/f101g.org\/nl\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-BE","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/101GF_24_003_Logo-square-01.png","contentUrl":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/101GF_24_003_Logo-square-01.png","width":3302,"height":3302,"caption":"Stichting 101 Genomes"},"image":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/F101Genomes","https:\/\/www.instagram.com\/f101genomes\/","https:\/\/www.linkedin.com\/company\/fondation-101-gnomes\/"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#\/schema\/person\/62f6469b30eae292c8f15f99dd41c064","name":"Ludivine Verboogen","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-BE","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/8546adc1913251bf45aca993023dd2b22f60cfd5f4e2cdae0a3b6b6973394f68?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/8546adc1913251bf45aca993023dd2b22f60cfd5f4e2cdae0a3b6b6973394f68?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/8546adc1913251bf45aca993023dd2b22f60cfd5f4e2cdae0a3b6b6973394f68?s=96&d=mm&r=g","caption":"Ludivine Verboogen"},"sameAs":["https:\/\/f101g.org"]}]}},"jetpack_publicize_connections":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/03-Prof-Bart-Loeys.jpg","jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4406","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4406"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4406\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2644"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4406"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4406"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4406"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}