{"id":4241,"date":"2019-03-15T20:51:05","date_gmt":"2019-03-15T19:51:05","guid":{"rendered":"https:\/\/f101g.org\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/"},"modified":"2019-03-15T20:51:05","modified_gmt":"2019-03-15T19:51:05","slug":"jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/","title":{"rendered":"Jaarlijkse conferentie van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica"},"content":{"rendered":"<p><em><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-761 alignleft\" src=\"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/20190315-Photo-02.jpg\" alt=\"\" width=\"373\" height=\"281\">De <sup>19e<\/sup> jaarlijkse bijeenkomst van de Belgian Society of Human Genetics (BeSHG) vond plaats in het Palais des Congr\u00e8s in Luik op 15 maart 2019. Romain was uitgenodigd om deze jaarlijkse bijeenkomst af te sluiten door het werk van de 101 Genomes Foundation in het algemeen en het 101 Genomes Project gewijd aan het Marfan syndroom in het bijzonder voor te stellen aan alle Belgische genetici.<\/em>.<\/p>\n<p>Op uitnodiging van de professoren Gert Matthijs en Vincent Bours sloot Romain de jaarlijkse bijeenkomst van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\">[1]<\/a> af, die dit jaar in het teken stond van precisiegeneeskunde&nbsp;: \u201d&nbsp;<em>Precisiegeneeskunde: toepassing van genetica bij preventie en behandeling<\/em>&nbsp;.<\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-760 alignright\" src=\"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/20190315-Photo-01.jpg\" alt=\"\" width=\"373\" height=\"280\">De presentatie werd zeer goed ontvangen. Vertegenwoordigers van verschillende genetische centra hebben zich bereid verklaard om deel te nemen aan het F101G avontuur en zelfs om direct bij te dragen aan het pilot 101 Genomes Project gewijd aan het Marfan syndroom.<\/p>\n<p>Het was een moeilijke oefening om alle genetica-professionals toe te spreken die bijeen waren op hun jaarlijkse <em>barnum<\/em>. Maar het was ook een hele eer om deze zorgprofessionals duidelijk te maken hoe belangrijk het is om de diagnose Marfan syndroom zo snel mogelijk te stellen.<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  Ga voor meer informatie over BeSHG naar&nbsp;: http: <a href=\"http:\/\/www.beshg.be\/\">\/\/www.beshg.be\/<\/a><\/p>\n<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-759\" src=\"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/20190315-BeSHG-Affiche.png\" alt=\"\" width=\"488\" height=\"603\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>De 19e jaarlijkse bijeenkomst van de Belgian Society of Human Genetics (BeSHG) vond plaats in het Palais des Congr\u00e8s in &hellip;<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":2794,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":false,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[],"tags":[85],"class_list":["post-4241","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","tag-wetenschapper"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.7 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>Jaarlijkse conferentie van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"nl_BE\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Jaarlijkse conferentie van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"De 19e jaarlijkse bijeenkomst van de Belgian Society of Human Genetics (BeSHG) vond plaats in het Palais des Congr\u00e8s in &hellip;\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/F101Genomes\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2019-03-15T19:51:05+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/20190315-Photo-01-1024x768.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1024\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"768\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Ludivine Verboogen\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Geschreven door\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Ludivine Verboogen\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Geschatte leestijd\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"1 minuut\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Ludivine Verboogen\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/62f6469b30eae292c8f15f99dd41c064\"},\"headline\":\"Jaarlijkse conferentie van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica\",\"datePublished\":\"2019-03-15T19:51:05+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\\\/\"},\"wordCount\":218,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2019\\\/03\\\/20190315-Photo-01-e1765977669886.jpg\",\"keywords\":[\"Wetenschapper\"],\"inLanguage\":\"nl-BE\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\\\/\",\"name\":\"Jaarlijkse conferentie van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2019\\\/03\\\/20190315-Photo-01-e1765977669886.jpg\",\"datePublished\":\"2019-03-15T19:51:05+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2019\\\/03\\\/20190315-Photo-01-e1765977669886.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2019\\\/03\\\/20190315-Photo-01-e1765977669886.jpg\",\"width\":5152,\"height\":3864},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"Jaarlijkse conferentie van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/\",\"name\":\"101 Genomes Foundation - Genomics for Rare Diseases\",\"description\":\"\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#organization\"},\"alternateName\":\"Fondation 101 Genomes\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"nl-BE\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#organization\",\"name\":\"Stichting 101 Genomes\",\"alternateName\":\"F101G\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2024\\\/06\\\/101GF_24_003_Logo-square-01.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2024\\\/06\\\/101GF_24_003_Logo-square-01.png\",\"width\":3302,\"height\":3302,\"caption\":\"Stichting 101 Genomes\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/www.facebook.com\\\/F101Genomes\",\"https:\\\/\\\/www.instagram.com\\\/f101genomes\\\/\",\"https:\\\/\\\/www.linkedin.com\\\/company\\\/fondation-101-gnomes\\\/\"]},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/f101g.org\\\/nl\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/62f6469b30eae292c8f15f99dd41c064\",\"name\":\"Ludivine Verboogen\",\"image\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"nl-BE\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/8546adc1913251bf45aca993023dd2b22f60cfd5f4e2cdae0a3b6b6973394f68?s=96&d=mm&r=g\",\"url\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/8546adc1913251bf45aca993023dd2b22f60cfd5f4e2cdae0a3b6b6973394f68?s=96&d=mm&r=g\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/secure.gravatar.com\\\/avatar\\\/8546adc1913251bf45aca993023dd2b22f60cfd5f4e2cdae0a3b6b6973394f68?s=96&d=mm&r=g\",\"caption\":\"Ludivine Verboogen\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/f101g.org\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Jaarlijkse conferentie van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/","og_locale":"nl_BE","og_type":"article","og_title":"Jaarlijkse conferentie van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten","og_description":"De 19e jaarlijkse bijeenkomst van de Belgian Society of Human Genetics (BeSHG) vond plaats in het Palais des Congr\u00e8s in &hellip;","og_url":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/","og_site_name":"101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/F101Genomes","article_published_time":"2019-03-15T19:51:05+00:00","og_image":[{"width":1024,"height":768,"url":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/20190315-Photo-01-1024x768.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"Ludivine Verboogen","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"Geschreven door":"Ludivine Verboogen","Geschatte leestijd":"1 minuut"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/"},"author":{"name":"Ludivine Verboogen","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#\/schema\/person\/62f6469b30eae292c8f15f99dd41c064"},"headline":"Jaarlijkse conferentie van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica","datePublished":"2019-03-15T19:51:05+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/"},"wordCount":218,"publisher":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/20190315-Photo-01-e1765977669886.jpg","keywords":["Wetenschapper"],"inLanguage":"nl-BE"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/","url":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/","name":"Jaarlijkse conferentie van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica%page%-101 Genomes Foundation - Genomics voor zeldzame ziekten","isPartOf":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/20190315-Photo-01-e1765977669886.jpg","datePublished":"2019-03-15T19:51:05+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/#breadcrumb"},"inLanguage":"nl-BE","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-BE","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/#primaryimage","url":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/20190315-Photo-01-e1765977669886.jpg","contentUrl":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/20190315-Photo-01-e1765977669886.jpg","width":5152,"height":3864},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/jaarlijkse-conferentie-van-de-belgische-vereniging-voor-menselijke-genetica\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/f101g.org\/nl\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"Jaarlijkse conferentie van de Belgische Vereniging voor Menselijke Genetica"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#website","url":"https:\/\/f101g.org\/nl\/","name":"101 Genomes Foundation - Genomics for Rare Diseases","description":"","publisher":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#organization"},"alternateName":"Fondation 101 Genomes","potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/f101g.org\/nl\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"nl-BE"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#organization","name":"Stichting 101 Genomes","alternateName":"F101G","url":"https:\/\/f101g.org\/nl\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-BE","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/101GF_24_003_Logo-square-01.png","contentUrl":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2024\/06\/101GF_24_003_Logo-square-01.png","width":3302,"height":3302,"caption":"Stichting 101 Genomes"},"image":{"@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/F101Genomes","https:\/\/www.instagram.com\/f101genomes\/","https:\/\/www.linkedin.com\/company\/fondation-101-gnomes\/"]},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/f101g.org\/nl\/#\/schema\/person\/62f6469b30eae292c8f15f99dd41c064","name":"Ludivine Verboogen","image":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"nl-BE","@id":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/8546adc1913251bf45aca993023dd2b22f60cfd5f4e2cdae0a3b6b6973394f68?s=96&d=mm&r=g","url":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/8546adc1913251bf45aca993023dd2b22f60cfd5f4e2cdae0a3b6b6973394f68?s=96&d=mm&r=g","contentUrl":"https:\/\/secure.gravatar.com\/avatar\/8546adc1913251bf45aca993023dd2b22f60cfd5f4e2cdae0a3b6b6973394f68?s=96&d=mm&r=g","caption":"Ludivine Verboogen"},"sameAs":["https:\/\/f101g.org"]}]}},"jetpack_publicize_connections":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/f101g.org\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/20190315-Photo-01-e1765977669886.jpg","jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4241","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4241"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4241\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2794"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4241"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4241"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/f101g.org\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4241"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}