{"id":4185,"date":"2019-04-25T08:00:18","date_gmt":"2019-04-25T06:00:18","guid":{"rendered":"https:\/\/f101g.org\/el-fondo-baillet-latour-recompensa-a-las-profesoras-julie-de-backer-y-catherine-boileau\/"},"modified":"2019-04-25T08:00:18","modified_gmt":"2019-04-25T06:00:18","slug":"el-fondo-baillet-latour-recompensa-a-las-profesoras-julie-de-backer-y-catherine-boileau","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/f101g.org\/es\/el-fondo-baillet-latour-recompensa-a-las-profesoras-julie-de-backer-y-catherine-boileau\/","title":{"rendered":"El Fondo Baillet-Latour recompensa a las profesoras Julie De Backer y Catherine Boileau"},"content":{"rendered":"

\"\"El 25 de abril de 2019, el Fonds Baillet Latour concedi\u00f3 su Cr\u00e9dito de Investigaci\u00f3n M\u00e9dica 2019 por un total de 750.000 euros a la profesora Julie De Backer (Universidad de Gante y Copresidenta del Comit\u00e9 Cient\u00edfico del Proyecto 101 Genomas de Marfan) y su Premio de Salud 2019 por un total de 250.000 euros a la profesora Catherine Boileau (Hospital Bichat y miembro del Comit\u00e9 Cient\u00edfico del Proyecto 101 Genomas de Marfan) en la Real Academia de B\u00e9lgica en presencia de Su Majestad la Reina Matilde de B\u00e9lgica el 25 de abril de 2019. Yvonne Jousten y Douchka Peyra, Presidenta y Presidente Honorarios respectivamente de la Asociaci\u00f3n Belga del S\u00edndrome de Marfan, fueron invitados, al igual que Ludivine y Romain Alderweireldt-Verboogen por la Fundaci\u00f3n 101 Genomas.<\/em><\/p>\n

La concesi\u00f3n de un total de un mill\u00f3n de euros a las especialistas en s\u00edndrome de Marfan Julie De Backer y Catherine Boileau para que contin\u00faen investigando sobre enfermedades cardiovasculares es una fant\u00e1stica noticia para todos los afectados por el s\u00edndrome de Marfan y enfermedades afines. Esta suma permitir\u00e1 albergar esperanzas de mejorar las condiciones de vida de los pacientes [1].<\/p>\n

Escuchar a la profesora Julie De Backer y a la profesora Catherine Boileau hablar sobre el s\u00edndrome de Marfan ante Su Majestad la Reina Matilde de B\u00e9lgica y una atenta multitud de invitados cuidadosamente seleccionados contrast\u00f3 enormemente con la soledad que a veces se siente al enfrentarse a la enfermedad en una habitaci\u00f3n de hospital. \u00a1En t\u00e9rminos deconcienciaci\u00f3n<\/em> sobre la enfermedad, probablemente pocas veces lo hemos hecho mejor ! \u00a1Bien hecho, se\u00f1oras !<\/p>\n

En su discurso de aceptaci\u00f3n, la profesora Julie De Backer tuvo ocasi\u00f3n de explicar que el proyecto sobre enfermedades cardiovasculares por el que hab\u00eda recibido el Pr\u00e9stamo Baillet-Latour consiste en \u00ab. dise\u00f1ar una plataforma integrada para el desarrollo de una medicina m\u00e1s precisa en el campo de las enfermedades hereditarias de la aorta tor\u00e1cica<\/em> \u00bb [2].<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

A continuaci\u00f3n, la profesora Julie De Backer describi\u00f3 las tres dimensiones en las que se basa esta plataforma: :<\/p>\n

    \n
  1. la red europea de referencia para enfermedades vasculares raras, VASCERN [3];<\/li>\n
  2. la base de datos gen\u00e9ticos y fenot\u00edpicos creada por el Consorcio A\u00f3rtico de Montalcino<\/em> (MAC) <\/em>[4]; y<\/li>\n
  3. la base de datos gen\u00f3micos creada por la Fundaci\u00f3n 101 Genomas (F101G) [5].<\/li>\n<\/ol>\n

    La sorpresa de o\u00edr a la profesora Julie De Backer explicar el papel del Proyecto 101 Genomas dedicado al s\u00edndrome de Marfan en la arquitectura de su investigaci\u00f3n nos conmovi\u00f3 profundamente y reforz\u00f3 nuestra convicci\u00f3n de la importancia de la acci\u00f3n del F101G para el progreso de la ciencia.<\/p>\n

    [embedyt] https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=v2MkF-bB9L4[\/embedyt]<\/p>\n

     <\/p>\n

    \"\"La profesora Julie De Backer describi\u00f3 a continuaci\u00f3n las etapas de la investigaci\u00f3n que podr\u00edan llevarse a cabo utilizando la plataforma integrada, y concluy\u00f3 subrayando la importancia de los pacientes en su investigaci\u00f3n y rindiendo homenaje al compromiso de Yvonne Jousten.<\/p>\n

    Al recibir su premio, la profesora Catherine Boileau subray\u00f3 la urgente necesidad de estudiar y comprender mejor los mecanismos que act\u00faan en las enfermedades raras, ya que su comprensi\u00f3n puede conducir al descubrimiento de nuevos enfoques terap\u00e9uticos no s\u00f3lo para estas enfermedades, sino tambi\u00e9n para otras mucho menos raras en las que act\u00faan mecanismos similares.<\/p>\n

    \"\"Explic\u00f3 muy concretamente que sus trabajos sobre formas raras de hipercolesterolemia familiar y aterosclerosis vascular hab\u00edan permitido identificar mutaciones en el gen PCSK9, cuyo efecto protector podr\u00eda reproducirse mediante el desarrollo de inhibidores de este gen, lo que permitir\u00eda proponer nuevos tratamientos contra el colesterol para la poblaci\u00f3n general [6]. \u00a1!<\/p>\n

    La profesora Catherine Boileau explic\u00f3 que el objetivo de su trabajo actual es \u00bb conducir a pruebas diagn\u00f3sticas y predictivas de la gravitaci\u00f3n e identificar nuevas dianas terap\u00e9uticas<\/em> \u00ab[7] para los pacientes con s\u00edndrome de Marfan. \u00a1Y esto es precisamente en lo que est\u00e1 trabajando como miembro del Comit\u00e9 Cient\u00edfico del Proyecto 101 Genomas de Marfan !<\/p>\n

    \u00a1Ni que decir tiene que todos est\u00e1bamos especialmente euf\u00f3ricos en la recepci\u00f3n que sigui\u00f3 a la ceremonia de entrega de premios !<\/p>\n

    Enhorabuena una vez m\u00e1s a estas dos grandes se\u00f1oras que hacen avanzar el conocimiento del s\u00edndrome de Marfan y los problemas a\u00f3rticos.<\/p>\n

    \u00a1Qu\u00e9 gran d\u00eda para la comunidad de Marfan !<\/p>\n

     <\/p>\n

    Ludivine & Romain<\/p>\n

     <\/p>\n

    \n

    [1] Y a este respecto, resulta especialmente alentador el pasaje del comunicado de prensa que acompa\u00f1a a la concesi\u00f3n del Cr\u00e9dito a la profesora Julie De Backer, en el que se mencionan sus investigaciones sobre el TGF\u03b2 y, especialmente, el NO: \u00bb Las investigaciones del profesor De Backer y su equipo ya han permitido comprender mejor las causas subyacentes del da\u00f1o cardiovascular provocado por estos trastornos. Han seguido desarrollando el concepto de mecanosignalizaci\u00f3n y, m\u00e1s concretamente, el papel de varias v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n, entre ellas TGF\u03b2 y NO <\/em>\u00bb  http:\/\/www.fondsbailletlatour.com\/media\/misc_media\/20190425-CP-FBL_CreditRechercheMedicale-FR.pdf)<\/a>.<\/p>\n

    [2] Traducci\u00f3n libre de \u00abDesigning an integrated platform for the development of more precise medicine in Heritable Thoracic Aortic Disease<\/em> \u00ab.<\/p>\n

    [3] Para saber m\u00e1s sobre VASCERN, visite : https:\/\/vascern.eu\/<\/a><\/p>\n

    [4] Para m\u00e1s informaci\u00f3n sobre MAC, visite : http:\/\/www.montalcinoaorticconsortium.org\/<\/a><\/p>\n

    [5] f101g.org<\/a><\/p>\n

    [6] \u00bb En el campo de la hipercolesterolemia familiar (HF), fue la primera en postular y luego demostrar la existencia de actores totalmente desconocidos en el metabolismo del colesterol. As\u00ed fue como identific\u00f3 las primeras mutaciones de ganancia de funci\u00f3n en PCSK9, tanto en sujetos con HF como en otras dislipidemias ateromatosas. Este descubrimiento excepcional ha conducido al desarrollo de diferentes clases de terapias anti-PCSK9. Estos productos est\u00e1n demostrando ser los agentes m\u00e1s potentes para reducir el colesterol desde el descubrimiento y uso de las estatinas hace m\u00e1s de 30 a\u00f1os.<\/em> \u00bb http:\/\/www.fondsbailletlatour.com\/media\/misc_media\/20190425-CP-FBL_PrixSante-FR.pdf<\/a><\/p>\n

    [7] http:\/\/www.fondsbailletlatour.com\/media\/misc_media\/20190425-CP-FBL_PrixSante-FR.pdf<\/a><\/p>\n

     <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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